歯科用レセプトコンピュータのサポート（石川/東京勤務）

募集要項

  • 雇用形態
    正社員／契約社員
  • 就業時間
    10：00～19：00
  • 休憩時間
    60分
  • 年間休日数
    2025年度 116日　2026年度 120日
  • 休日
    ※祝日のある週は土曜出勤する場合あり
    GW、夏季休暇、年末年始休暇、その他（慶弔、介護、育児）
    有給休暇（半年経過後10日付与）
  • 給与
    年収300万円～500万円
    基本給203,000円～338,000円
    前職給与考慮します
  • 各種手当
    資格手当0～100,000円
    ※会社規定による［歯科衛生士・歯科技工士・薬剤師・衛生管理者　等］
    固定残業手当［個々の契約によって固定残業手当を支給する場合がある］
    ※支給モデル　 30,090円～50,500円（20時間相当）
    ※相当時間を超える場合は別途支給
    ※相当時間以内の場合は相当金額を支給する
  • 通勤手当
    会社既定による　上限24,500円
  • 昇給
    年1回
  • 賞与
    年2回（7月・12月）
  • 仕事の内容
    歯科用レセプトコンピュータについて、ユーザーサポート業務全般を担当していただきます。
    電話やメールによるお問い合わせ対応や、操作方法のご案内や運用上の相談対応を行い、状況に応じてWEBレクチャーを実施しながら、分かりやすく丁寧にサポートします。歯科医師やスタッフの立場に寄り添い、業務が止まらないよう支援していく役割です。
    また、マニュアルや各種書類、告知物の作成・整備にも携わります。情報を分かりやすく整理し、誰にとっても使いやすいサポート体制を構築していきます。
  • 就業場所
    本社（石川県能美市福島町ﾆ152番地）または東京営業所（東京都千代田区神田駿河台2-8　瀬川ビル）／
  • 変更の範囲
    会社が定める場所
  • 免許・資格
    必須普通自動車運転免許（AT限定可）
  • 経験
    歓迎・歯科用レセプトコンピュータメーカーでのコール、サポート業務経験
  • 福利厚生
    ・昇給あり（規定あり）
    ・社会保険制度完備（規定あり）
    ・エア･ウォーターグループ持ち株制度（社員のみ）
    　※現在は15%の持株奨励金
    ・確定拠出年金制度（正社員のみ）
    　※会社補助5,000円～
    ・育休、産休制度あり
    　※女性が多く活躍しているので休みがとりやすい！
    ・当社カタログ掲載製品をカタログ価格からさらに従業員価格（10％OFF）で購入可能
    ・JCBゴールドカード年会費無料
  • 特記事項
    歯愛メディカルの新規事業の立て付けと、その後の事業の推進を担当していただきます。
    業務の範囲も広く、色々な部署・企業と連携しながら進めていくことになりますが、その分やりがいのあるお仕事です。
    何かをつくることが好きな方、これまでに培ってきた業界経験を活かしたい方歓迎です！！

採用方法

エントリーフォームよりお問い合わせいただくか、人事部宛に履歴書・職務経歴書（パート希望の方は履歴書のみ)をお送りください。
追って採用担当よりご連絡させていただきます。

採用窓口：〒929-0112 石川県能美市福島町に152番地
株式会社 歯愛メディカル　人事部 採用担当
ENTRY

その他のキャリア採用

WEBエンジニア

仕事の内容

自社ECサイトの開発・運用・保守を担当していただきます。
新規機能の設計・実装をはじめ、各部署からの技術的な問い合わせ対応やトラブルシューティングなど、
ECサイト運営に関わるシステム全般の管理・改善をお任せします。

主な業務内容
・Rubyを用いた自社ECサイトの新規機能開発および既存機能の改修
・AWS環境の構築・運用・アップデート対応
・各部署からの要望ヒアリングおよび技術的サポート
・サイトパフォーマンスの最適化・セキュリティ強化
・障害発生時の原因調査・復旧対応

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システムエンジニア

仕事の内容

基幹システム開発プロジェクトから、各部署から発生する課題（既存のものではできない仕様など）に
対するシステム開発、その他システムの問い合わせ対応トラブル対応まで行っていただきます。

・社内向けシステム開発、運用、保守
・プロジェクト管理
・ヘルプデスク

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薬事申請

仕事の内容

世界の医療機器や材料を薬事申請し、日本市場へ展開する、そんな大きなやりがいのある仕事に携わりませんか？Ciは約6万点以上の医療系商品を取り扱っており、その約4割が海外製品です。毎年、多くの海外医療商材を日本の市場へ送り出しており、グローバルに活躍できるフィールドがあります。

主な業務内容：
・医療機器・材料を含む薬事戦略の立案および推進
・クラスⅠに該当する軽微な届出申請業務
・クラスⅡ以上の医療機器に関する認証・承認申請業務
・認証機関およびPMDAとの折衝・対応業務
・海外メーカーとの技術文書・申請資料の確認および調整
・GVP/QMSに基づく品質管理・安全管理の運用
・添付文書、取扱説明書など薬事関連文書の作成・改訂
・販売後の安全管理業務（不具合対応・報告等）
・薬機法に基づく広告物の確認および社内指導

※業務変更の範囲※　当社の定める業務

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