品質管理/入荷検品管理者（白山市鹿島町勤務）

募集要項

  • 雇用形態
    正社員／契約社員
  • 就業時間
    9：00～18：00
  • 休憩時間
    60分
  • 時間外
    月平均10時間程度
  • 年間休日数
    2025年度 116日　2026年度 120日
  • 休日
    ※祝日のある週は土曜出勤する場合あり
    GW、夏季休暇、年末年始休暇、その他（慶弔、介護、育児）
    有給休暇（半年経過後10日付与）
  • 給与
    年収350万円～500万円
    基本給235,000円～338,000円
    前職給与考慮します
  • 各種手当
    資格手当0～100,000円
    ※会社規定による［歯科衛生士・歯科技工士・薬剤師・衛生管理者　等］
    固定残業手当［個々の契約によって固定残業手当を支給する場合がある］
    ※支給モデル　 36,110～50,500円（20時間相当）
    ※相当時間を超える場合は別途支給
    ※相当時間以内の場合は相当金額を支給する
  • 通勤手当
    会社既定による　上限24,500円
  • 昇給
    年1回
  • 賞与
    年2回（7月・12月）
  • 仕事の内容
    【仕事概要】
    品質管理／物流管理の観点から、輸入商品の入荷検品・品質チェックを行い、品質保証体制の強化に貢献する仕事です。
    しっかり成果を出すことで将来的な管理職候補としても活躍いただけます。

    【業務内容】
    海外から輸入される歯科医療関連商品などの入荷時に、数量・外観・機能チェックを行い、納品書・仕様書との照合作業を担当していただきます。不具合発見時は適切に対応し、品質確保を徹底。また、最新の検品機器導入や物流管理プロセスの改善、品質管理体制（QC体制）の構築・改善にも関わっていただきます。
    将来的には品質管理責任者候補としてチームのマネジメントにも挑戦できます。

    【具体的な仕事内容】
    ・輸入商品の入荷検品（数量・外観・機能チェック）
    ・納品書・仕様書との照合作業
    ・デジタル計測器の設定・使用・管理
    ・検品結果の記録・データ管理
    ・品質管理業務・品質保証体制の改善提案
    ・物流管理プロセスの効率化・改善提案
    ・最新検品機器の導入・運用サポート
    ・品質管理・検品チームのマネジメント（将来的）
  • 就業場所
    鹿島倉庫／石川県白山市鹿島町1号9-1（北陸道美川ICより車で2分程度）
  • 変更の範囲
    会社が定める場所
  • 免許・資格
    必須普通自動車運転免許（AT限定可）
  • 経験
    必須・PC（Word・Excel）の基本操作が可能な方
    ・数字や計測管理に抵抗のない方
    ・正確性と丁寧さを大切にできる方
    歓迎・デジタル計測器の使用経験
    ・品質管理、検品、QC業務経験
    ・新しい設備・機器の導入や改善活動への関心
  • 福利厚生
    ・昇給あり（規定あり）
    ・社会保険制度完備（規定あり）
    ・エア･ウォーターグループ持ち株制度（規定あり）
    　※現在は15%の持株奨励金
    ・確定拠出年金制度（規定あり）
    　※会社補助5,000円～
    ・育休、産休制度あり
    　※女性が多く活躍しているので休みがとりやすい！
    ・当社カタログ掲載製品をカタログ価格からさらに従業員価格（10％OFF）で購入可能
    ・JCBゴールドカード年会費無料
  • 特記事項
    【こんな方におススメ！】
    ・品質や数字管理に興味がある方
    ・改善意識を持ち、主体的に業務に取り組める方
    ・チームワークを大切にし、周囲と協力できる方
    ・将来的に品質管理責任者や管理職を目指したい方

採用方法

エントリーフォームよりお問い合わせいただくか、人事部宛に履歴書・職務経歴書（パート希望の方は履歴書のみ)をお送りください。
追って採用担当よりご連絡させていただきます。

採用窓口：〒929-0112 石川県能美市福島町に152番地
株式会社 歯愛メディカル　人事部 採用担当
ENTRY

その他のキャリア採用

ショールームでの接客対応（東京）

仕事の内容

JR御茶ノ水駅から徒歩1分の立地にあるショールームでのお仕事です。
・接客での来客対応
・取扱い商品の説明
・セミナーの企画運営補助
ショールームにお越し頂いたお客様に歯科衛生士のご経験を活かし、弊社で取り扱いしております商品の説明をしていただきます。
また、セミナーの企画、運営補助などを行っていただきます。

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薬事申請

仕事の内容

世界の医療機器や材料を薬事申請し、日本市場へ展開する、そんな大きなやりがいのある仕事に携わりませんか？Ciは約6万点以上の医療系商品を取り扱っており、その約4割が海外製品です。毎年、多くの海外医療商材を日本の市場へ送り出しており、グローバルに活躍できるフィールドがあります。

主な業務内容：
・医療機器・材料を含む薬事戦略の立案および推進
・クラスⅠに該当する軽微な届出申請業務
・クラスⅡ以上の医療機器に関する認証・承認申請業務
・認証機関およびPMDAとの折衝・対応業務
・海外メーカーとの技術文書・申請資料の確認および調整
・GVP/QMSに基づく品質管理・安全管理の運用
・添付文書、取扱説明書など薬事関連文書の作成・改訂
・販売後の安全管理業務（不具合対応・報告等）
・薬機法に基づく広告物の確認および社内指導

※業務変更の範囲※　当社の定める業務

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歯科用レセプトコンピュータの開発・運用（石川/東京勤務）

仕事の内容

歯科医療の現場を支える歯科用レセプトコンピュータの開発・運用業務を担当していただきます。
システムの動作検証やリリース後の挙動確認、不具合や課題の整理などの品質管理や、外部システムベンダーと連携し、仕様確認や技術的な調整、改修内容の妥当性確認を行い、安全性・法令遵守の観点からシステムを維持・改善していく役割です。
また、セキュリティ対策や、関連法規制・各種ガイドラインへの適合状況をチェックし、運用ルールや管理体制の整備・改善にも携わります。システム変更時には、影響範囲の整理やスケジュール調整など、運用視点でのプロジェクト管理を行います。

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